實現(xiàn)人、機、料、法、環(huán)全面資源管理
移動辦公
隨著人們對產(chǎn)品質量意識的提升,檢驗檢測數(shù)據(jù)比以往更需要進行嚴格審查,這成為合規(guī)實驗室的管理重點。
選擇優(yōu)秀的檢驗檢測信息管理系統(tǒng)并成功實施,是提升實驗室質量管理水平的必經(jīng)之路。檢驗檢測管理平臺針對實驗室的整套環(huán)境而設計,
是實現(xiàn)實驗室人(人員)、機(儀器)、料(樣品、材料)、法(方法、標準、質量)、環(huán)(環(huán)境、通訊)全面資源管理的計算機應用系統(tǒng),
是一套完整的檢驗綜合管理和產(chǎn)品質量監(jiān)控體系,在滿足日常管理要求,保證檢驗分析數(shù)據(jù)的嚴格管理和控制。
它能全面優(yōu)化實驗室的檢驗管理工作,顯著提升實驗室的工作效率和生產(chǎn)力,提高質量控制水平。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺是基于Web技術的、成熟的LIMS,為科研和企業(yè)等多種類型的實驗室專門設計。檢驗檢測業(yè)務管理平臺實現(xiàn)了全面的報告、
監(jiān)督和網(wǎng)絡功能,把獨立的商業(yè)過程集成到一個單一的、統(tǒng)一的平臺上,大大增強了數(shù)據(jù)管理和實驗室內部及企業(yè)間的數(shù)據(jù)共享能力。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺既適合于研發(fā)和面向服務的商業(yè)組織,也適合于過程工業(yè)、質量保證、質量控制和作業(yè)組織的應用。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺是基于Web的協(xié)同工具,它是企業(yè)級業(yè)務系統(tǒng)的一個必要組成部分。通過與其他系統(tǒng)的無縫鏈接,
檢驗檢測業(yè)務管理平臺可為其他軟件系統(tǒng)或者個人提供決策分析所需要的質量數(shù)據(jù),根據(jù)組織類型的不同,
實時的檢驗數(shù)據(jù)可以幫助組織提升質量管理,例如:當原材料檢驗不合格時,及時采購其它的原材料。
在完成最終產(chǎn)品的質量檢驗后,加速貨運速度。執(zhí)行實時的產(chǎn)品召回;為公共衛(wèi)生行業(yè)提高預警能力。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺是實驗室完成復雜過程管理的強大工具,它能保證對實驗室規(guī)范的符合性和提升實驗室與企業(yè)的協(xié)同化能力。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺是基于Web技術的、成熟的LIMS,為科研和企業(yè)等多種類型的實驗室專門設計。檢驗檢測業(yè)務管理平臺實現(xiàn)了全面的報告、
監(jiān)督和網(wǎng)絡功能,把獨立的商業(yè)過程集成到一個單一的、統(tǒng)一的平臺上,大大增強了數(shù)據(jù)管理和實驗室內部及企業(yè)間的數(shù)據(jù)共享能力。
電子化實驗室記錄本ELN與科學文件管理系統(tǒng)SDMS相互集成。 SDMS是檢驗檢測業(yè)務管理平臺的組成部分,管理SOP的創(chuàng)建、審核、審查。 審查一經(jīng)批準。一份SOP將用作分析方法的ELN定義模板。 一份SOP的批準,還將觸發(fā)分析員需要授權更新方法的資質要求。
Product Function
科學數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS是一個基于Web的系統(tǒng)。利用最新的.NET技術、Web Service技術開發(fā)而成。其包括先進的模式識別和數(shù)據(jù)挖掘技術,以及精密的索引和搜索功能,從而確保信息一旦處理,查詢起來也非常簡易??茖W數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS與基于WEB的LIMS系統(tǒng)全面集成,并完全支持工作流管理,而且可以實現(xiàn)與儲存文件和文檔的EMC Documentum文件管理系統(tǒng)整合??茖W數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS的設計滿足了針對不同類型實驗室的各種規(guī)范要求,包括21 CFR第11章規(guī)范要求。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺自動的審核跟蹤功能可以將所有的修改記錄在審核日志上,包括修改的內容、修改人和修改的理由。系統(tǒng)管理員可以設定對那些字段進行審核跟蹤以及所要求執(zhí)行跟蹤的條件。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺不允許對關鍵信息進行修改,以確保數(shù)據(jù)的完整性,這些關鍵信息如:測試計劃、指標、測試方法等。關鍵信息只能通過生成新版本進行修改。
利用條碼和手持設備可以生成樣品標簽,這通過標簽掃描接收樣品是一種便捷的、可減少錯誤的方式。
當所有的結果錄入后并需要審核時,檢驗檢測業(yè)務管理平臺的工作流控制臺將提示恰當?shù)娜藖韽秃私Y果數(shù)據(jù)。在最后發(fā)布時,實驗室特定的商業(yè)規(guī)范決定采用何種方式的電子簽名。在發(fā)布過程中,所有的跟審核樣品相關的信息都可以通過追溯界面瀏覽到。
科學數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS是一個基于Web的系統(tǒng)。利用最新的.NET技術、Web Service技術開發(fā)而成。其包括先進的模式識別和數(shù)據(jù)挖掘技術,以及精密的索引和搜索功能,從而確保信息一旦處理,查詢起來也非常簡易。科學數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS與基于WEB的LIMS系統(tǒng)全面集成,并完全支持工作流管理,而且可以實現(xiàn)與儲存文件和文檔的EMC Documentum文件管理系統(tǒng)整合??茖W數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS的設計滿足了針對不同類型實驗室的各種規(guī)范要求,包括21 CFR第11章規(guī)范要求。
根據(jù)實驗室特定的商業(yè)規(guī)則,工作任務可分配給分析員和分析組。在“測試管理”模塊中,通過設定,可將一些測試只指派給認證的分析員。如果需要的話,樣品可被組織成批量運行,標樣、重復樣、其它的QC樣成批測試。利用工作指派界面,可將工作單位和設備控制參數(shù)發(fā)送到分析設備或實驗室智能系統(tǒng)中。 內置的工作日程安排程序可計算出完成工作單上的測試所需要的時間。檢驗檢測業(yè)務管理平臺的主界面可以動態(tài)地顯示關鍵性能指標(KPI),即展現(xiàn)當前的效率、完成工作的百分比及其他考核參數(shù)。
結果類型包含從簡單的單個數(shù)字或者文本到一個數(shù)組,例如:Elisa和色譜數(shù)據(jù)。檢驗檢測業(yè)務管理平臺與Microsoft OfficeTM 的無縫集成,使其支持非結構化數(shù)據(jù)(例如:電子顯微鏡照片)。 內置的計算機使檢驗檢測業(yè)務管理平臺可計算出偏差、精確度、準確度、靈敏度及其它參數(shù)。當樣品結果不符合要求時,基于特殊QC要求的校驗過程可以自動觸發(fā)“重新測試”。
基于安全的WEB Service層,檢驗檢測業(yè)務管理平臺可使授權客戶通過Internet獲得任何類型的實驗室數(shù)據(jù),不管是分析結果還是樣品狀態(tài)或者付費信息。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺的安全性體現(xiàn)在,通過配置可使不同的角色進行特定功能的操作,訪問其被授權的內容。例如,分析員角色的典型功能有結果錄入和同組審核。應用檢驗檢測業(yè)務管理平臺的角色設計向導,系統(tǒng)管理員可以快速創(chuàng)建多種角色,并把他們指派給不同的用戶。 同樣地,組織和個人對內容的訪問也可以受到限制。例如,色譜組只能瀏覽本組的數(shù)據(jù),但是實驗室主任可以訪問各個組的數(shù)據(jù)。 檢驗檢測業(yè)務管理平臺的界面管理可以為不同的角色創(chuàng)建不同顯示界面,這樣既可根據(jù)每個人的工作職責和組織從屬關系向他們傳遞適當?shù)男畔ⅰ?
規(guī)范化行業(yè)面臨著挑戰(zhàn):電子化實驗室記錄本ELN專注于減輕各種規(guī)范為實驗室?guī)淼呢摀?,幫助企業(yè)各部門適應關于檢測執(zhí)行過程的規(guī)范要求。 電子化實驗室記錄本ELN專注應用于高度規(guī)范化的環(huán)境,包括遵循GxP, ISO17025和FDA規(guī)范要求的QA/QC實驗室。電子化實驗室記錄本ELN功能強大:能確保遵循標準操作規(guī)范(SOP)所規(guī)定的所有實驗準備和執(zhí)行步驟:能合理記錄滿足規(guī)范要求所需的所有操作信息和數(shù)據(jù)。 電子化實驗室記錄本ELN幫助實驗室實現(xiàn)以下功能:電子格式記錄直接取自信息源的數(shù)據(jù);取代不可靠的紙質筆記本;確保嚴格執(zhí)行SOP要求;保全實驗、檢測過程的所有記錄。
電子簽名,電子印章,樣品信息,檢驗結果一鍵合成成報告,并生成報告PDF文件方便下載打印
檢驗檢測業(yè)務管理平臺在單一的平臺上提供了對實驗室文檔和數(shù)據(jù)的雙重管理。檢驗檢測業(yè)務管理平臺文檔管理功能集成在檢驗檢測業(yè)務管理平臺的工作流中,能夠自動同步地隨檢驗檢測業(yè)務管理平臺一起在企業(yè)范圍內展現(xiàn)和獲取文檔。常規(guī)的文檔包括SOP,分析員證書,電子培訓資料、調查報告、儀器自動采集輸出文件、實驗室出據(jù)的COA(合格證),以及從供應商處得到的COA等等。 同時,檢驗檢測業(yè)務管理平臺為科學家和實驗室用戶提供了以多種形式如文本、圖片和音頻等來安全存儲和共享科學研究報告的功能,這樣在數(shù)據(jù)查詢和分析時可以為用戶提供豐富而綜合的數(shù)據(jù)。
Mobile Application Platform(APP)
自由定制
移動應用平臺不僅可以根據(jù)客戶喜好進行個性化配置如字體大小、界面顏色、提示聲音、是否接受消息等,同時還能針對常用功能模塊進行定制,將自己常用的功能放在最醒目的位置上。
高兼容性
手機移動應用平臺具備強大的兼容性,適用于IOS6.0和Android2.2以上版本的原生移動App
業(yè)務主動推送、高兼容性
移動應用實現(xiàn)了待辦業(yè)務的實時推送功能,可自動同步待審批業(yè)務、未結業(yè)務到移動端并進行自動任務提醒,使客戶能夠在最短的時間內,在最醒目的位置獲取到自己最關注的信息,發(fā)現(xiàn)自己最應該完成的工作并快速完成,這是移動應用的核心所在。
手機審批
通過手機方便、快捷地對監(jiān)測方案、監(jiān)測報告進行簽批。
Mobile Application Platform(HD)
現(xiàn)場檢測,任務同步
平板移動應用具備任務在線接收、現(xiàn)場數(shù)據(jù)錄入、在具備網(wǎng)絡條件下自動同步數(shù)據(jù)到LIMS服務器,實現(xiàn)業(yè)務的自動流轉和轉移。實現(xiàn)靈活、強大的離線業(yè)務處理和操作能力;有效的避免了數(shù)據(jù)的二次重復錄入,實現(xiàn)業(yè)務的高效流轉和數(shù)據(jù)的自動轉移,大幅提高工作效率。
現(xiàn)場儀器自動采集
平板移動應用支持對現(xiàn)場檢測環(huán)境的拍照和攝像功能,并與現(xiàn)場任務進行綁定;支持平板電子簽名,對現(xiàn)場收集的信息記錄實現(xiàn)第三方在線簽字確認,保證現(xiàn)場數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。
路徑定位、GPS、軌跡記錄
平板移動應用與GPS和地圖相結合,可以實現(xiàn)外部檢測的點位信息匯總和路徑查看,并記錄移動軌跡,支持導航功能,實現(xiàn)業(yè)務動態(tài)的準確跟蹤和記錄。
多媒體,電子簽名
平板移動應用支持對現(xiàn)場檢測環(huán)境的拍照和攝像功能,并與現(xiàn)場任務進行綁定;支持平板電子簽名,對現(xiàn)場收集的信息記錄實現(xiàn)第三方在線簽字確認,保證現(xiàn)場數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。
版權所有:山東滬康信息科技有限公司
備案號:魯ICP備16034578號
隨著人們對產(chǎn)品質量意識的提升,檢驗檢測數(shù)據(jù)比以往更需要進行嚴格審查,這成為合規(guī)實驗室的管理重點。
選擇優(yōu)秀的檢驗檢測信息管理系統(tǒng)并成功實施,是提升實驗室質量管理水平的必經(jīng)之路。檢驗檢測管理平臺針對實驗室的整套環(huán)境而設計,
是實現(xiàn)實驗室人(人員)、機(儀器)、料(樣品、材料)、法(方法、標準、質量)、環(huán)(環(huán)境、通訊)全面資源管理的計算機應用系統(tǒng),
是一套完整的檢驗綜合管理和產(chǎn)品質量監(jiān)控體系,在滿足日常管理要求,保證檢驗分析數(shù)據(jù)的嚴格管理和控制。
它能全面優(yōu)化實驗室的檢驗管理工作,顯著提升實驗室的工作效率和生產(chǎn)力,提高質量控制水平。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺是基于Web技術的、成熟的LIMS,為科研和企業(yè)等多種類型的實驗室專門設計。檢驗檢測業(yè)務管理平臺實現(xiàn)了全面的報告、
監(jiān)督和網(wǎng)絡功能,把獨立的商業(yè)過程集成到一個單一的、統(tǒng)一的平臺上,大大增強了數(shù)據(jù)管理和實驗室內部及企業(yè)間的數(shù)據(jù)共享能力。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺既適合于研發(fā)和面向服務的商業(yè)組織,也適合于過程工業(yè)、質量保證、質量控制和作業(yè)組織的應用。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺是基于Web的協(xié)同工具,它是企業(yè)級業(yè)務系統(tǒng)的一個必要組成部分。通過與其他系統(tǒng)的無縫鏈接,
檢驗檢測業(yè)務管理平臺可為其他軟件系統(tǒng)或者個人提供決策分析所需要的質量數(shù)據(jù),根據(jù)組織類型的不同,
實時的檢驗數(shù)據(jù)可以幫助組織提升質量管理,例如:當原材料檢驗不合格時,及時采購其它的原材料。
在完成最終產(chǎn)品的質量檢驗后,加速貨運速度。執(zhí)行實時的產(chǎn)品召回;為公共衛(wèi)生行業(yè)提高預警能力。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺是實驗室完成復雜過程管理的強大工具,它能保證對實驗室規(guī)范的符合性和提升實驗室與企業(yè)的協(xié)同化能力。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺是基于Web技術的、成熟的LIMS,為科研和企業(yè)等多種類型的實驗室專門設計。檢驗檢測業(yè)務管理平臺實現(xiàn)了全面的報告、
監(jiān)督和網(wǎng)絡功能,把獨立的商業(yè)過程集成到一個單一的、統(tǒng)一的平臺上,大大增強了數(shù)據(jù)管理和實驗室內部及企業(yè)間的數(shù)據(jù)共享能力。
電子化實驗室記錄本ELN與科學文件管理系統(tǒng)SDMS相互集成。 SDMS是檢驗檢測業(yè)務管理平臺的組成部分,管理SOP的創(chuàng)建、審核、審查。 審核、審查一經(jīng)批準。一份SOP將用作分析方法的ELN定義模板。 一份SOP的批準,還將觸發(fā)分析員需要授權更新方法的資質要求。
Product Function
科學數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS是一個基于Web的系統(tǒng)。利用最新的.NET技術、Web Service技術開發(fā)而成。其包括先進的模式識別和數(shù)據(jù)挖掘技術,以及精密的索引和搜索功能,從而確保信息一旦處理,查詢起來也非常簡易??茖W數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS與基于WEB的LIMS系統(tǒng)全面集成,并完全支持工作流管理,而且可以實現(xiàn)與儲存文件和文檔的EMC Documentum文件管理系統(tǒng)整合??茖W數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS的設計滿足了針對不同類型實驗室的各種規(guī)范要求,包括21 CFR第11章規(guī)范要求。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺自動的審核跟蹤功能可以將所有的修改記錄在審核日志上,包括修改的內容、修改人和修改的理由。系統(tǒng)管理員可以設定對那些字段進行審核跟蹤以及所要求執(zhí)行跟蹤的條件。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺不允許對關鍵信息進行修改,以確保數(shù)據(jù)的完整性,這些關鍵信息如:測試計劃、指標、測試方法等。關鍵信息只能通過生成新版本進行修改。
利用條碼和手持設備可以生成樣品標簽,這通過標簽掃描接收樣品是一種便捷的、可減少錯誤的方式。
當所有的結果錄入后并需要審核時,檢驗檢測業(yè)務管理平臺的工作流控制臺將提示恰當?shù)娜藖韽秃私Y果數(shù)據(jù)。在最后發(fā)布時,實驗室特定的商業(yè)規(guī)范決定采用何種方式的電子簽名。在發(fā)布過程中,所有的跟審核樣品相關的信息都可以通過追溯界面瀏覽到。
科學數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS是一個基于Web的系統(tǒng)。利用最新的.NET技術、Web Service技術開發(fā)而成。其包括先進的模式識別和數(shù)據(jù)挖掘技術,以及精密的索引和搜索功能,從而確保信息一旦處理,查詢起來也非常簡易。科學數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS與基于WEB的LIMS系統(tǒng)全面集成,并完全支持工作流管理,而且可以實現(xiàn)與儲存文件和文檔的EMC Documentum文件管理系統(tǒng)整合。科學數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)SDMS的設計滿足了針對不同類型實驗室的各種規(guī)范要求,包括21 CFR第11章規(guī)范要求。
根據(jù)實驗室特定的商業(yè)規(guī)則,工作任務可分配給分析員和分析組。在“測試管理”模塊中,通過設定,可將一些測試只指派給認證的分析員。如果需要的話,樣品可被組織成批量運行,標樣、重復樣、其它的QC樣成批測試。利用工作指派界面,可將工作單位和設備控制參數(shù)發(fā)送到分析設備或實驗室智能系統(tǒng)中。 內置的工作日程安排程序可計算出完成工作單上的測試所需要的時間。檢驗檢測業(yè)務管理平臺的主界面可以動態(tài)地顯示關鍵性能指標(KPI),即展現(xiàn)當前的效率、完成工作的百分比及其他考核參數(shù)。
結果類型包含從簡單的單個數(shù)字或者文本到一個數(shù)組,例如:Elisa和色譜數(shù)據(jù)。檢驗檢測業(yè)務管理平臺與Microsoft OfficeTM 的無縫集成,使其支持非結構化數(shù)據(jù)(例如:電子顯微鏡照片)。 內置的計算機使檢驗檢測業(yè)務管理平臺可計算出偏差、精確度、準確度、靈敏度及其它參數(shù)。當樣品結果不符合要求時,基于特殊QC要求的校驗過程可以自動觸發(fā)“重新測試”。
基于安全的WEB Service層,檢驗檢測業(yè)務管理平臺可使授權客戶通過Internet獲得任何類型的實驗室數(shù)據(jù),不管是分析結果還是樣品狀態(tài)或者付費信息。
檢驗檢測業(yè)務管理平臺的安全性體現(xiàn)在,通過配置可使不同的角色進行特定功能的操作,訪問其被授權的內容。例如,分析員角色的典型功能有結果錄入和同組審核。應用檢驗檢測業(yè)務管理平臺的角色設計向導,系統(tǒng)管理員可以快速創(chuàng)建多種角色,并把他們指派給不同的用戶。 同樣地,組織和個人對內容的訪問也可以受到限制。例如,色譜組只能瀏覽本組的數(shù)據(jù),但是實驗室主任可以訪問各個組的數(shù)據(jù)。 檢驗檢測業(yè)務管理平臺的界面管理可以為不同的角色創(chuàng)建不同顯示界面,這樣既可根據(jù)每個人的工作職責和組織從屬關系向他們傳遞適當?shù)男畔ⅰ?
規(guī)范化行業(yè)面臨著挑戰(zhàn):電子化實驗室記錄本ELN專注于減輕各種規(guī)范為實驗室?guī)淼呢摀瑤椭髽I(yè)各部門適應關于檢測執(zhí)行過程的規(guī)范要求。 電子化實驗室記錄本ELN專注應用于高度規(guī)范化的環(huán)境,包括遵循GxP, ISO17025和FDA規(guī)范要求的QA/QC實驗室。電子化實驗室記錄本ELN功能強大:能確保遵循標準操作規(guī)范(SOP)所規(guī)定的所有實驗準備和執(zhí)行步驟:能合理記錄滿足規(guī)范要求所需的所有操作信息和數(shù)據(jù)。 電子化實驗室記錄本ELN幫助實驗室實現(xiàn)以下功能:電子格式記錄直接取自信息源的數(shù)據(jù);取代不可靠的紙質筆記本;確保嚴格執(zhí)行SOP要求;保全實驗、檢測過程的所有記錄。
電子簽名,電子印章,樣品信息,檢驗結果一鍵合成成報告,并生成報告PDF文件方便下載打印
檢驗檢測業(yè)務管理平臺在單一的平臺上提供了對實驗室文檔和數(shù)據(jù)的雙重管理。檢驗檢測業(yè)務管理平臺文檔管理功能集成在檢驗檢測業(yè)務管理平臺的工作流中,能夠自動同步地隨檢驗檢測業(yè)務管理平臺一起在企業(yè)范圍內展現(xiàn)和獲取文檔。常規(guī)的文檔包括SOP,分析員證書,電子培訓資料、調查報告、儀器自動采集輸出文件、實驗室出據(jù)的COA(合格證),以及從供應商處得到的COA等等。 同時,檢驗檢測業(yè)務管理平臺為科學家和實驗室用戶提供了以多種形式如文本、圖片和音頻等來安全存儲和共享科學研究報告的功能,這樣在數(shù)據(jù)查詢和分析時可以為用戶提供豐富而綜合的數(shù)據(jù)。
Mobile Application Platform(APP)
自由定制
移動應用平臺不僅可以根據(jù)客戶喜好進行個性化配置如字體大小、界面顏色、提示聲音、是否接受消息等,同時還能針對常用功能模塊進行定制,將自己常用的功能放在最醒目的位置上。
高兼容性
手機移動應用平臺具備強大的兼容性,適用于IOS6.0和Android2.2以上版本的原生移動App
業(yè)務主動推送、高兼容性
移動應用實現(xiàn)了待辦業(yè)務的實時推送功能,可自動同步待審批業(yè)務、未結業(yè)務到移動端并進行自動任務提醒,使客戶能夠在最短的時間內,在最醒目的位置獲取到自己最關注的信息,發(fā)現(xiàn)自己最應該完成的工作并快速完成,這是移動應用的核心所在。
手機審批
通過手機方便、快捷地對監(jiān)測方案、監(jiān)測報告進行簽批。
Mobile Application Platform(HD)
現(xiàn)場檢測,任務同步
平板移動應用具備任務在線接收、現(xiàn)場數(shù)據(jù)錄入、在具備網(wǎng)絡條件下自動同步數(shù)據(jù)到LIMS服務器,實現(xiàn)業(yè)務的自動流轉和轉移。實現(xiàn)靈活、強大的離線業(yè)務處理和操作能力;有效的避免了數(shù)據(jù)的二次重復錄入,實現(xiàn)業(yè)務的高效流轉和數(shù)據(jù)的自動轉移,大幅提高工作效率。
現(xiàn)場儀器自動采集
平板移動應用支持對現(xiàn)場檢測環(huán)境的拍照和攝像功能,并與現(xiàn)場任務進行綁定;支持平板電子簽名,對現(xiàn)場收集的信息記錄實現(xiàn)第三方在線簽字確認,保證現(xiàn)場數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。
路徑定位、GPS、軌跡記錄
平板移動應用與GPS和地圖相結合,可以實現(xiàn)外部檢測的點位信息匯總和路徑查看,并記錄移動軌跡,支持導航功能,實現(xiàn)業(yè)務動態(tài)的準確跟蹤和記錄。
多媒體,電子簽名
平板移動應用支持對現(xiàn)場檢測環(huán)境的拍照和攝像功能,并與現(xiàn)場任務進行綁定;支持平板電子簽名,對現(xiàn)場收集的信息記錄實現(xiàn)第三方在線簽字確認,保證現(xiàn)場數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。
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